Pēc uzņēmuma Sinovac izstrādātās vakcīnas Covid-19 ievešanas mūsu valstī analīzes pētījumi sākās tajā pašā dienā.
Pirmā CoronaVac vakcīnu partija, kas 30. decembra rītā tika nogādāta Ankarā, tika ievietota Veselības aizsardzības ministrijas Sabiedrības veselības medicīnas un vakcīnu noliktavās. Vakcīnas aukstās ķēdes analīzes paraugi Turcijas farmācijas un medicīnas ierīču aģentūras (TİTCK) izgatavošanai tika nosūtīti uz laboratoriju.
Paraugu analīze tiek veikta saskaņā ar parastajiem kvalitātes kontroles procesiem, kas tiek izmantoti visā pasaulē. Veicot analīzi, tiek pārbaudīta paredzamā vakcīnas kvalitāte, efektivitāte un uzticamība, ja tā tiek uzglabāta un lietota uzņēmuma noteiktos apstākļos visā derīguma termiņa laikā. Analīzes laikā tiek pārbaudīts, vai ir mainījusies vakcīnas sastāva struktūra. Šī procesa beigās tiek noteikts, ka vakcīnas ražošanas īpašības tiek saglabātas, tai būs gaidītais efekts un tā ir droša. Ja tā tiks atzīta par piemērotu pēc testiem, kas aizņems vismaz 14 dienas, vakcīna tiks nodota lietošanai, piešķirot TITCK "Ārkārtas lietošanas apstiprinājumu".
Turcijas farmācijas un medicīnas ierīču aģentūra TİTCK Laboratories Laboratories, starptautiskās sadarbības iestādes un organizācijas ir atzītas un akreditētas Nacionālās kontroles laboratorijas. Visas laboratorijas, kas iekļautas Veselības ministrijas vakcinācijas kalendārā un ir licencētas, tiek analizētas šajās laboratorijās. Bez vakcīnām šajās laboratorijās tiek veikti arī visu zāļu, enterālā uztura produktu un medicīnisko pārtikas produktu, medicīnas ierīču, biocīdo produktu, kas nonāk saskarē ar cilvēka ķermeni, un kosmētikas kvalitātes kontroles testi.
Esi pirmais, kas komentē