Mājās aprūpētiem pacientiem un viņu ģimenēm ir dažādas vajadzības. Svarīgākās no šīm vajadzībām ir spēja piekļūt precīzai informācijai par pacientu aprūpi un izmantot valsts sniegtās sociālās iespējas. Lai iegūtu pareizu informāciju par pacientu aprūpi, pirmkārt, ir nepieciešams sasniegt pareizos informācijas avotus.
Lai gūtu labumu no valsts sniegtajām sociālajām iespējām, rūpīgi jāievēro mainīgie veselības aprūpes iestāžu tiesību akti. Mūsdienās pieeja pareizajiem avotiem, kas satur pareizo informāciju, ir kļuvusi par mazliet “veiksmes darbu”. Spēja ievērot pastāvīgi mainīgos tiesību aktus un pielāgoties jauninājumiem rada problēmas gan pakalpojumu sniedzējiem, gan pakalpojumu lietotājiem. Uzlabojumi, ko mēģināja veikt veselības sistēmā, ir labi un daudzsološi, bet nepietiekami. Tātad, kāpēc tas ir nepietiekams? Patiesībā atbildi var sniegt bez lielām grūtībām. Varbūt vajadzības un sūdzības netiek kopīgi paziņotas attiecīgajām institūcijām un organizācijām. Ņemot vērā pašreizējos apstākļus, mēs lūdzam jūs dalīties ar mums savās problēmās un domās. Pievienojot jūsu ziņojumus šai lapai, mēs vienā brīdī varam apkopot visas sūdzības un tādējādi piesaistīt iestāžu uzmanību. Šajā lapā varat apskatīt arī iepriekšējos ziņojumus.
Cilvēki turpina dalīties savās vēlmēs un problēmās daudzās dažādās platformās. Dažas problēmas var atrisināt vai nu ar pašas ģimenes metodēm, vai ar valsts institūciju palīdzību. Tādējādi ir iespējams apmierināt dažas vajadzības, taču ir ļoti grūti atrast risinājumu, ja informācijas trūkuma dēļ nav zināms, kur pieteikties. Ir noderīgi iegūt idejas un mācīties no cilvēkiem, kuriem ir līdzīgas problēmas. Tādējādi mēs abi jūtam, ka neesam vieni un varam ātrāk sasniegt risinājumu.
Risinot mūsu pacientu veselības problēmas, mēs cenšamies arī dzirdēt savu viedokli daudzās sociālo mediju platformās internetā, piemēram, Whatsapp, Facebook, Twitter un Change.org. Ar lūgumrakstiem mēs individuāli vēršamies arī attiecīgajās valdības institūcijās (diemžēl to mēs pat nedarām). Kad šie centieni ir sadrumstaloti, mēs nevaram radīt vēlamo efektu. Mēs nevaram pilnībā nodot savas vajadzības viņu kolēģiem un nevaram atrast risinājumu.
Kā mēs visi zinām, "Viņš zina stāvokli, kas krīt no jumta." Ir sakāmvārds, ko sauc. Īsāk sakot, ģimenes, kas atrodas vienā situācijā, patiešām var saprast ģimenes problēmas, kuras mājās rūpējas par saviem pacientiem. Varbūt tie, par kuriem mēs sūdzamies, tos neuztver kā problēmas. Problēmai, kuru mēs piedzīvojam, var būt arī risinājums, kuru mēs nezinām.
Ja mēs varam dalīties un apspriest savas vēlmes, vajadzības, sūdzības un problēmas vienā punktā un skaidri uzskaitīt, mēs varam vieglāk iegūt nepieciešamo informāciju. Tā būs arī vieta, uz kuru mēs varam atsaukties mūsu lietojumprogrammām. Tādā veidā palielinās mūsu radītās apziņas nozīme un ietekme.
Ziņojumi, kurus koplietojat ar mums
22.03.2017. - CEVDET MELANKO - Es rūpējos par savu tēvu. Viņam jābaro labi. Tomēr man nav finansiālas situācijas. Mēs saņemam farmaceitiskos palīglīdzekļus. Vismaz mums nav naudas, lai samaksātu par narkotikām. Bet viņi saka, ka pacientam ir jāievieš laba uztura programma. Viņi nepaskaidro, kā tas notiks. Arī valstij būtu jāsniedz šāda veida atbalsts. Vismaz mēs vēlamies uztura atbalstu pacientiem, kuriem uzturs ir ļoti svarīgs. Tas ir kā zāļu papildinājums. Ļoti svarīgs. Dažreiz uzturs kļūst svarīgāks par medikamentiem. Šādā gadījumā narkotiku atbalsts jāizmanto kā uzturvērtības atbalsts. Mēs sagaidām elastīgākus risinājumus. Tas ir labi jābaro, bet kā mēs to nevaram atļauties, kā?
29.03.2017. - RAZİYE DAMLA ONAN - Mūsu pacients gadiem ilgi guļ pie gultas un nevar nekur pārvietoties. Viņu pārskati ir derīgi divus gadus. Kad ziņojuma termiņš beidzas, mēs nevaram iegādāties zāles un medicīnas produktus, jo pārskats ir jāatjauno. Katrā atskaites atjaunošanas procesā ārsts vēlas redzēt mūsu pacientu, kurš gadiem ilgi nav varējis pārvietoties. Mēs izsaucam privāto ātro palīdzību, ar daudzām problēmām nogādājam pacientu slimnīcā, pēc tam atgriežam mājās. Šī problēma ir jāatrisina. Nauda vairs neturpinās. Es biju izmisis.
01.05.2017. - DENİZ YAZICI - Es pieskatu savu slimo tēvu mājās. Medicīniskais atbalsts, ko sniedz pašvaldības un citas veselības iestādes, ir labs. Ir ļoti daudz palīdzības, piemēram, ārstiem un medmāsām. Lielāko daļu narkotiku ir viegli atrast, bet dažas joprojām nav pieejamas. Rūpējoties par pacientu mājās, ir dažas lietas, sākot ar labu pacienta uzturu un beidzot ar mājas vidi atbilstoši pacienta vajadzībām. Mājās ir pieejams visa veida medicīniskais atbalsts. Bet vai mājas vide slimniekiem nav svarīga? Joprojām var notikt paslīdēšana, kritieni un negadījumi. Tas var būt vienaldzīgs pret pacientu. Šī iemesla dēļ ir obligāti jāveido viena no istabas istabām, lai apmierinātu visas pacienta vajadzības. Mēs sagaidām pētījumu šajā virzienā. Ir daudzi pacienti, kuriem tas vajadzīgs, un tie, kuriem par pacientiem jārūpējas mājās. Es vēlos rūpēties par savu tēvu ergonomiskākos apstākļos. Viņam ir nepieciešama pienācīga tualete, gulta un istaba, kurā viņš jūtas mierīgs. Tam nepieciešams finansiāls atbalsts. Minimālās algas personai nav iespējams izveidot šādu istabu. Es gaidu palīdzību. Tomēr es pateicos valstij. Es vēlos, lai veselības aprūpe būtu labāka.
13.05.2017. - ŞAKİR VEFALI - Lielākā daļa mājās dzīvojošo strādā. Vienmēr ir nepieciešams, lai kāds paliktu pie manas slimās mātes. Šim nolūkam mēs vēlamies atbalstu, piemēram, medmāsas vai aprūpētājus. Kad es atstāju māju, lai strādātu, es lūdzu kaimiņus paskatīties uz viņiem katru stundu. Bet cik tālu. Dažreiz tas arī nenotiek. Ik pa laikam mēs lūdzam radiniekus. Bet galu galā visiem ir darbs. Aprūpētājiem vajadzētu mūs atbalstīt vismaz tad, kad mēs neesam mājās. Šim nolūkam jums ir nepieciešams materiāls. Tas nav kaut kas, kas katram ir. Mēs tam vēlamies atbalstu no valsts. Mēdz teikt, ka ir liels atbalsts, taču mēs nezinām, kā tos izmantot. Es daudz skatos ziņas, bet vēl neesmu par tām dzirdējis. Es nedomāju, ka ir aprūpētāja atbalsts. Ir tikai ārsti un medmāsas, kas nāk un dodas mājās. Tie ir kaut kas cits. Aprūpētājam ir jāpieskata pacients darba laikā, kad mēs neesam mājās.
03.06.2017. - ERCAN AKSUN - Institucionālie maksājumi par medicīnas produktiem gadiem ilgi ir bijuši vienādi. Produktu cenas ir pārāk augstas. SUT jāmaina tagad.
17.06.2017. - KAZIM BOZ - Nepieciešams arī psiholoģiskais atbalsts. Papildus ārstu un medmāsu atbalstam ir nepieciešams arī psiholoģiskais atbalsts. Es domāju, ka tas ir viens no svarīgākajiem balstiem pacientiem mājās. Tāpēc, ka viņš var sevi uzskatīt par lieku un domā, ka viņi noteikti rūpējas par apkārtējo aprūpi. Ir ļoti dabiski, ka šādas domas rodas, it īpaši tāpēc, ka jaunieši izturas pret vecāka gadagājuma cilvēkiem. Gados vecāki cilvēki ir ļoti jutīgi, un tiem, kuriem ir hroniskas kaites, ir daudz jutīgāks raksturs. Šiem ir nepieciešams psiholoģisks atbalsts. Ārstu un medmāsu atbalsts nav pietiekams. Tas ir noteikumos par pacientu aprūpi mājās, taču, tā kā katrā slimnīcā nav pietiekami daudz darbinieku, pacientu vizītēm mājās ir pieejami tikai ārsti un medicīnas māsas. Psihologiem ir jāapmeklē šādas vizītes, un apmeklējumu intervāliem jābūt biežiem. Visi zina, cik svarīga morāle ir slimiem cilvēkiem. Ir ļoti vajadzīgi psiholoģijas eksperti, lai izveidotu komunikāciju, kas uzlabos pacientu morāli. Kad viņu morāle ir laba, arī to cilvēku morāle, kas mājās rūpējas par slimajiem, var būt laba. Pozitīvā enerģija var padarīt viņus ērtākus.
01.07.2017 - SEDEF ÖZAY - Mums pietrūkst naudas un pacietības. Es nevaru ciest.
14.07.2017 - MAZLUM GENEL - Pacienta gulta ir viena no vissvarīgākajām ierīcēm pacientiem, kurus aprūpē mājās, taču SGK par šo produktu nemaksā. Atkarībā no pacienta vajadzībām gulta ar 2, 3 vai 4 motoriem jādod bez maksas.
25.08.2017. - SELAMİ ALTIN - Mēs nevaram paciest pacientu, viņam vajag gaisu, bet mums nav laika. Ja jūs barojat mājās un jums vienlaikus jāstrādā, jums viss ir ļoti grūti. Ja jums ir darba dzīve, mājas darbi un pacients, par kuru jums jārūpējas, dzīve kļūst ļoti grūta. Mans slimais tēvs jāņem apkārt. Tomēr mājās nav neviena, kas to varētu izdarīt. Visi strādā. Mēs arī nevaram saglabāt aprūpētāju. Arī mana tēva kājas nav labas. Tādas situācijas kā izvešana vai izņemšana no ēkas ir jādara uzmanīgi. Jāievieš programma, lai pacienti varētu staigāt apkārt un socializēties. Tas viņiem var dot diezgan labu morāli.
28.08.2017 - LEYLA İPEK - Man ir jāstrādā un tajā pašā laikā es rūpējos par savu slimo māti. Sievietes ir visgrūtāk rūpēties mājās. Tāpēc, ka vīrieši šajā ziņā izvairās uzņemties pārāk lielu atbildību. Viss ir atstāts sieviešu ziņā. Vai jūs veicat mājas darbus vai rūpēsieties par savu slimo māti? Kad viņš mēģina to izdarīt uzreiz, ķermenis paliek bez pretestības. Man arī jāstrādā. Ja es pametu darbu, īre, uzturēšanas izmaksas, elektrība, ūdens un mājas izkārtojums būs pilnīgi sajaukts. Tagad jāpadara roka. Būtu jāmaksā nodeva tiem, kas pacientus kopj mājās. Ir teikts, ka ir šādi pabalsti, bet cik daudz naudas tiks piešķirts mājas dzīvošanai? Lai sieviete varētu rūpēties par savu pacientu, nestrādājot mājās, viņai vajadzētu saņemt labu algu un apdrošināšanu. Pretējā gadījumā nav iespējams vienlaikus tikt galā ar ekonomiskajām problēmām un rūpēties par pacientu. Sievietēm, kuras rūpējas par slimniekiem, būtu jāpiešķir vairāk naudas, nekā vecmāmiņai tiks dota mazbērna pieskatīšana.
14.09.2017. - MEHMET KAMİL - Atbalsts ir nepieciešams, lai pacientam sagatavotu ergonomisku vidi. Neviens nevēlas atstāt vecākus slimnīcas stūros. Viņš rūpējas par sevi mājās. Tas ir mūsu ģimenes struktūrā. Tomēr mājas vide nav laba pacienta veselībai. Ne visi ir bagāti, lai viņi algotu privātu medmāsu, izveidotu perfektu istabu. Mēs lūdzam valdības atbalstu, lai slimnieku istabu padarītu piemērotu pacientam. Lai nāk valsts, mājās ir pacienti, un viņiem nepieciešama aprūpe. Pēc tam ergonomiska gulta telpai, kurā uzturas pacients, vai kādai tai jābūt pacienta istabā. Tādējādi gan ģimenēm, gan pacientiem ir ērti. Mājas vide pacientam ir kļuvusi drošāka. Dažās mājās nav pat istabu. Pacienti guļ uz dīvāna viesistabā. Arī tualetes var nebūt piemērotas. Starp paredzētajiem balstiem jābūt tualetes pagatavošanai pacientam.
09.11.2017 - MUSTAFA TURAN ERGE - Pērkot produktu, mums ir jāmaksā liela starpība. Dažiem produktiem vispār nav atbalsta. Mēs gadiem esam maksājuši apdrošināšanas prēmijas. Iestādei jāaptver visi produkti.
19.11.2017 - ŞENOL MERTSOYLU - Mēs izgājām no slimnīcas un pārnācām mājās, mums nebija informācijas par to, kā veikt aspirāciju. Mēs nezinājām, kā nomainīt traheostomijas kanulu. Ierīces nepārtraukti deva trauksmi. Mēs jau grasījāmies kļūt traki. Kādu dienu mēs varējām noturēties un nogādājām pacientu atpakaļ slimnīcā.
04.12.2017 - AHMET ERSAN - Mājas vide slimiem cilvēkiem nav veselīga. Slimu sieviešu aprūpei nevajadzētu dot priekšroku mājām. Notiek daudz negadījumu. Turklāt tam, kurš nezina, ir ļoti grūti rūpēties par slimo cilvēku. Var iesniegt nepareizus pieteikumus. Zāles var ievadīt nepareizi. Dažreiz mājas vidē higiēnai var nepievērst uzmanību. Šī situācija nozīmē, ka pacients ir vairāk slims. Ir tie, kas zina šo darbu. Viņiem ir jārūpējas slimnīcā. Māsas un ārsti apmeklē mājas, kurās pacientus aprūpē pašvaldības. Tomēr tie ir diezgan nepietiekami, un tos neīsteno katra pašvaldība. Mēs vēlamies, lai varas iestādes veic vairāk inspekciju un rūpējas par ģimenēm, kuras rūpējas par pacientiem. Rezultātā tas, kas ir jādara, ir acīmredzams. Aprūpe mājās nav viegla. Valstij vajadzētu veikt dažus izmeklējumus mājās. Ja mājas vide nav piemērota pacientu aprūpei, ir jāsniedz atbalsts tās sakārtošanai. Pretējā gadījumā parādās situācija, it kā pacientu dzīvība būtu apdraudēta vai ignorēta. Nepietiek ar ārstu un medmāsu apmeklējumiem. Vajag vairāk. Mājas projektēšana pacientu aprūpei ir ļoti svarīgs jautājums, un mēs vēlamies, lai tas tiktu risināts. Daudzi cilvēki jau ir izteikuši pieprasījumu šajā virzienā.
06.02.2018 - REYHAN AKKAYA - Man ir daudz ko rakstīt, bet es nevaru. Man vairs nav spēka. Visi aizgāja. Es vienīgā rūpējos par savu slimo māti.
17.03.2018. - AYTUNÇ MİRAL - Man jātiek galā ar vairākām slimībām. Sarežģītākās situācijas, kurās man ir grūtības ar māsu mājās, izraisa fakts, ka manai slimajai mātei ir vairāk nekā viena hroniska slimība. Es neesmu ārsts vai medmāsa. Dažreiz mums ir problēmas nepietiekama uztura dēļ. Es nezinu, kā rīkoties šajā situācijā. Problēmas ir arī ar narkotiku lietošanu. Māsu atbalsts jāsniedz valstij. Medmāsu un ārstu kontrolei jābūt biežākai. Viņi nāk pa laikam, bet tie ir nepietiekami. Mobilajām komandām, kas rūpējas par pacientu, jābūt katrā rajonā. Mobilajām komandām pastāvīgi jāceļo. Kāda ir situācija mājās, kur pacients tiek aprūpēts, vai veselības jomā ir panākts progress, viņam jāpārbauda un jāziņo. Neatkarīgi no tā, kas notiek pēc tam, kad mēs to nosūtījām no slimnīcas, nav taisnība, ka tas mūs neskar. Ir arī pārbaudes par izrādīšanos. Mēs ar to nodarbojamies katru dienu, un ir reizes, kad mēs jūtamies noraizējušies. Galu galā mēs neesam apmācīti šajā darbā. Mēs lūdzam mobilās komandas vismaz divas reizes nedēļā ierasties veselības pārbaudē.
24.04.2018. - LEVENT ŞAHİN - Patiesībā pacientus, kurus kopj mājās, mēs varam atdalīt vairākos veidos. Piemēram, ir pacienti ar hroniskām slimībām, kuri paši var apmierināt savas vajadzības. Bez tam ir tādi, kas ir slimi un dzīvo savienoti ar ierīcēm un pārvietojas ierobežotā veidā. Ir tādi, kas ir slimi un pilnībā izgulējušies, un lieto ierīces. Piemēram, ir cilvēki, kuri izmanto ratiņkrēslus, kas neturas zem vidukļa. Ir iespējams dažādot kā tādu. Viņiem visiem ir dažādas vajadzības. Piemēram, ja pacients dzīvo dzīvoklī un nav lifta, pacientam ir liela problēma iziet. Pat ja ir lifts, ir ļoti grūti izvest laukā pilnīgi gulošu cilvēku. Ratiņkrēsla lietotājs var ērti uzturēties tikai dzīvoklī ar liftu un piemērotu uzbrauktuvi. Izturīgas rampas jābūvē atbilstoši daudzdzīvokļu māju izejai. Persona, kas izkāpj no lifta ar ratiņkrēslu, var izkļūt no dzīvokļa, izmantojot šo uzbrauktuvi. Turklāt šī ērtība jānodrošina visās sabiedriskajās ēkās. Ir publiskas vietas, kurām invalīdi joprojām var piekļūt ar grūtībām. Viņi baidās doties uz tādām vietām kā valdības biroji. Ja nav piemērotu struktūru, invalīdam ir ļoti grūti rūpēties par savu darbu. Uz tiem ir jāpievērš uzmanība. Galu galā arī invalīdi ir šīs valsts pilsoņi.
28.04.2018. - TUNCAY NİYAZ - Jaunieši ir ļoti vienaldzīgi, un šī situācija traucē pacientiem. Es rūpējos par pacientiem mājās, bet tā laika jauniešus vecie ļoti neinteresē. Šī situācija izraisa sliktu pašsajūtu pacienta pusē. Kādam ir jāpaskaidro, ko nozīmē vecumdienas skolā un kāpēc pret vecāka gadagājuma cilvēkiem vajadzētu izturēties ar cieņu. Tomēr jaunā paaudze nevar pacelt galvu no sociālajiem medijiem. Viņi ir kā narkoze. Mēs visi rīt novecosim. Bet šķiet, ka nebūs paaudzes, kas varētu turēt mūsu rokas. Ģimenes jēdziena nav. Ko māca skolās? Mēs vēlamies, lai vecākie tiktu cienīti un mīlēti. Lai to izdarītu, skolās ir jāsniedz apmācības.
15.07.2018. - ALİ ÇİFTÇİ - Diemžēl mūsu valdība sniedz nepieciešamo palīdzību, ja ir sūdzība. Es vēlos, lai problēmas tiktu atrisinātas pirms cilvēku sacelšanās.
27.09.2018 - SUAT BİRCAN - Esmu izlasījis visas ziņas. Es patiesi piekrītu. Es nejauši saņēmu daudz informācijas par problēmām, ar kurām es trīs mēnešus saskāros ar savu pacientu. Dzīvojot, esmu iemācījies, ka "nokrišana no jumta", kā jūs to saucat, ir atstāta viņu pašu likteņa ziņā. Šajā ziņā jūs esat pionieris par ļoti vērtīgu pakalpojumu mums. Mēs jums esam pateicīgi. Es vēlos paziņot, ka esmu apmierināts arī ar jūsu iestādes produktiem un interesi. Ar manu cieņu.
16.12.2018 - BÜŞRA AYDIN - Labdien. Mēs esam tādā periodā, ka daži oportūnisti, izmantojot pacientu vājās vietas un nezināšanu, maldina viņus, sakot, ka viņi tik un tā nezina. Cik es varu pārskatīt jūsu lapu, jūs koncentrējaties uz pacientu informēšanu un palīdzību. Apsveicu, es novēlu jums labu dienu.
28.02.2019. - KEMAİL BADRUK - Klepus ierīce tirgū nav pieejama. Mums ir daudz nepatikšanas. Tā ir būtiska ierīce manai meitai, bet diemžēl mēs to nevaram iegūt.
11.03.2019. - BEHSAT ÇUHADAR - manas sievas kāja tika amputēta diabēta dēļ. Viņi teica, ka, neskatoties uz daudzām citām slimībām, jūs nevarat saņemt ziņojumu, kuram nepieciešams. Esmu upuris piecus mēnešus. ES nezinu ko darīt.
02.04.2019 - MEHMET ÖZDEMİR - Labdien. Mana māte aizgāja mūžībā 79 gadu vecumā, tēvs - 83 gadu vecumā, viņi man klēpī aizgāja mūsu mājā, kur Ankarā dzīvoju kopš 1990. gada. Lai Allah apžēlojas. Tā kā mana meita tika audzināta kā vecāka gadagājuma cilvēku aprūpes speciāliste, es, mans vīrs un meita palīdzējām viens otram un kalpojām mūsu vecākajiem. Mūsu lielākās nepatikšanas bija izrakstīt zāles un nogādāt pacientu pie ārsta.
04.05.2019 - AYÇİL SALİK - Veselības sistēma ir sabrukusi. Viņi nāk pēc veselības aprūpes mājās, viņi nedara neko citu, kā tikai ņem asins. Slimnīcas ārkārtas situācijā es uzzināju, ka manai mātei pārtika plaušās bija nejauši. Slimnīca tika uzņemta un ārsts izrakstīts pirms plaušu attīrīšanas. Kad mēs pārnācām mājās, mana māte atkal saslima. Es devos uz citu slimnīcu, bet viņi to nepieņēma. Man atkal bija jādodas uz to pašu slimnīcu. Viņi viņus ievietoja ārkārtas situācijā. Viņi meklēja 3 dienas, bet neņēma to uz dienestu. Man bija jāaizved savs pacients uz Stambulu.
22.05.2019. - DERYA KAYA - Lielākā pacientu vajadzība ir visaptveroši mājas aprūpes pakalpojumi. Ko es domāju ar visaptverošiem mājas aprūpes pakalpojumiem, ir tas, ka tas neatbilst pašreizējai mūsu valsts sistēmai. Katru dienu vai katru nedēļu mājas vizītes veic veselības aprūpes komanda atbilstoši vajadzībām, pacienta aprūpes un ārstēšanas vajadzības tiek apmierinātas mājās (vismaz tās, kuras var veikt mājas vidē), tiek sagatavoti pārskati, receptes un tamlīdzīgi dokumenti pacienta mājās mājas fiziskā vide tiek sakārtota atbilstoši pacienta vajadzībām (invalīdu tualete, durvis Es runāju par sistēmu, kur pacients un viņa ģimene var sazināties un lūgt palīdzību 7 stundas diennaktī 24, kad rodas kāda problēma. Turklāt tā ir liela problēma, ka mūsu mājās var veikt pansionātus, kur simptomātisku ārstēšanu vai tādu pacientu aprūpi (vēzis, insults, pacienti ar termināla stadiju utt.), Kuri ir pabeiguši ārstēšanu, bet nav atveseļojušies (to nevar atrast). valstī. Pacienti, kuriem ir terminālais periods vai kuri nespēj tikt galā ar sāpēm, nevar atrast vietu klīnikās un tiek atstāti likteņa varā, un pacientu ģimenei un pacientam ir jācīnās tikai ar nāves procesu.
09.06.2019 - ALİ ERDEM - Labdien. Tā kā ICD kodi bija nepareizi, es divas reizes izrakstīju recepti un atjaunoju ziņojumu. Kā es uzzināšu, vai jaunais ziņojums ir sagatavots vai nē? Pēc viņa teiktā, man jāsaņem recepte.
22.06.2019 - BAYRAM MELON - Sveiki. Mūsu pacients ir vājš. Viņš neēd pats savu ēdienu. Mēs sasienam zem tā audumu. Viņa acis neko daudz neredz.
15.07.2019. - FATİH UÇURAN - Cilvēki nedaudz vilcinās pastāstīt par savām slimībām. Viņi domā tā, it kā otrs kaut ko teiktu. Pastāv arī tāda situācija kā kauns par ārstiem. Ir bailes, ka mana slimība tiks uzklausīta.
23.08.2019. - HASAN SEYİT ABDULLAH - Pirmkārt, lai jums ir laba diena. Paldies par sniegto informāciju. Pacientiem bieži rodas problēmas ar to, ka likumdošana pastāvīgi mainās. Iemesls tam var būt tāds, ka cilvēki ļaunprātīgi izmanto pacienta aprūpes situāciju. Nepārtrauktas pārmaiņas rada citus pacientus un viņu radiniekus aizskartus. Lielākā problēma ir tā, ka pacientam, kurš atstāj intensīvās terapijas nodaļu, pieslēdzoties ventilatoram, jāatgriežas slimnīcā, lai saņemtu ziņojumu.
25.08.2019. - ALİ ÜLVİ BÜKRÜOĞLU - Labdien. Mēs esam pasaules līderis šajā nozarē ar 3 novatoriskām un augsto tehnoloģiju patentētām vecāka gadagājuma cilvēku aprūpes mašīnām. Es pilnīgi piekrītu jūsu viedoklim, ka mūsu valstī šajā nozarē ir daudz kļūdu un nepietiekami. Pilsētas slimnīcas ir lielisks projekts, taču, ja jūs nevarat nodrošināt kvalitāti apkalpošanas daļā, šis brīnišķīgais projekts vienā mirklī zaudēs savu prestižu. Lai mēs būtu par vienu klikšķi augstāki nekā pasaules piemēri, mums ir jāpievieno izdevīgie pakalpojumi, kas mums ir, šim brīnišķīgajam projektam. Vissvarīgākais pakalpojums, kas jāpiedāvā intensīvās terapijas pacientiem vai viņu istabām, ir nodrošināt vannas pakalpojumus ar karstu ūdeni ar ozonu, neizņemot tos no gultām. Infekcijas risks ir nulle, jo tiek izmantots ozona ūdens, un, pateicoties šūnu atjaunojošajai ozona īpašībai, atvērtās brūces ātri tiek aizvērtas, ja ir izgulējumi, tās ātri sadzīst un tiek novērsta izgulējumu veidošanās. Tomēr tirgū tiek izveidotas draudzīgas attiecības ar viltotām mašīnām, kas nav dokumentētas, un tiek slēgti pašvaldību konkursi, un diemžēl šīs mašīnas ir atļauts izmantot tā, lai kaitētu lietotājiem, pārkāpjot patentus. Nav ministrijas, kas pārrauga šos pašvaldību konkursus. Servisā izmantotajām mašīnām nav pat dokumentu. Tā kā viņi neizmanto ozonu, pacienti tiek nogādāti vannā ar tādu pašu piepūšamo vannu vai līdzīgiem slēgtiem rezervuāriem un rada risku inficēties. Vissvarīgākā problēma, kurai vēlos pievērst uzmanību, ir uzraudzības trūkums mājas veselības pakalpojumu iepirkumos pašvaldību konkursos. Patiesībā ir daudz problēmu un kļūdu, ko izskaidrot. Es šeit visus nevaru minēt. Mājas veselības pakalpojumu konkursi tiek organizēti uzņēmumiem, kuri nav saistīti ar šo pakalpojumu. Nācijai piešķirtajai vērtībai vajadzētu būt draudzības un naudas attiecību priekšā. Kaut arī vietējo veselības pakalpojumu konkursos pašvaldību konkursos ir iekļauti atsevišķi priekšmeti, tie var izmantot dažādus priekšmetus kopā vienā konkursā, lai tos varētu piegādāt uz adresi. Kāds varētu būt ātrās palīdzības uzņēmuma sakars ar pašapkalpošanās vai mājas uzkopšanas pakalpojumu? Visi šie pakalpojumi tiek sniegti vienam un tam pašam uzņēmumam ar vienu konkursu. Šis akts ir uztvert šo dienestu viegli un ņirgāties par tautu, tas ir amorāli. Lai mūsu ārsti ilgstoši paliktu kopā ar pacientu, videi nevajadzētu traucēt. Tomēr pacienti smaržo slikti narkotiku dēļ, ko viņi lieto, un tāpēc, ka tos nevar mazgāt ilgu laiku, un tas slikta apkārtējās vides smakas dēļ saīsina apmeklējuma laiku. Pašapkalpošanās ir ļoti svarīgs pakalpojums. Mūsu valstī šis pakalpojums būtu jāsniedz daudz kvalitatīvāk un uzraudzībā. To pat var uzskatīt par piešķirtu ierobežotam uzņēmumu skaitam. Sniedzot piemērus ar problēmām, ar kurām esmu saskāries šajā nozarē, esmu dalījies ar jums savā pieredzē, lai nodrošinātu, ka šī svarīgā pakalpojuma problēmas var identificēt sākumā un mūsu cilvēki var tikt sniegti, nekaitējot tām. Cieņa un mīlestība.
11.09.2019. - ABDULLAH KAYA - sveiciens. Tā kā mūsu pacients nevar runāt, kad viņš ir slims, mēs nezinām, kādu ceļu iet. Mēs nevaram sazināties. Viņš nevar runāt, jo viņam ir traheostomija. Šī situācija mūs ļoti apbēdina. Kad mums jādodas uz neatliekamās palīdzības nodaļu, 112 ātrās palīdzības automašīnas tiek nogādātas nevis uz slimnīcu, kur seko pacientam, bet gan uz tuvāko slimnīcu. Mums katru reizi ir jāpārstāsta viss pacienta stāsts. Mēs nevaram sniegt precīzu informāciju par šo uztraukumu. Notiek lietas, kuras aizmirsām. Šī iemesla dēļ mums ir jāorganizē privātā ātrā palīdzība un jādodas uz slimnīcu. Mēs atgriežamies mājās ar privāto ātro palīdzību. Šīs problēmas mēs piedzīvojam katrā kontrolē. Kā mēs ejam, kad ejam, uz kuru poliklīniku dodamies, mums vienmēr ir nepatikšanas.
13.10.2019 - MEHMET GÜLMEZ - Pacientam, kurš lieto skābekļa ierīci, ir asiņošana. Es nevarēju atrast risinājumu. ES ļoti atvainojos.
04.11.2019 - GÜRKAN BARAN - Manai mātei ir 89 gadi. Alcheimera un demences slimnieks 3 gadus. Es rūpējos par savu māti viena. Mūsu finansiālais stāvoklis ir labs. Lai Allah sniedz ērtības tiem, kuru finansiālais stāvoklis nav labs. Man ir jāveic vairākas dažādas pacienta kopšanas. Pirmkārt, es nomainu autiņus (dažus no tiem nodrošina valsts), pēc tam veicu ādas kopšanu un arī šajos procesos iekļauto aprūpi. Ādas kaites zem vidukļa, gurniem un cirkšņiem. Tos izraisa urīna nesaturēšana. Kopjot jostasvietu, es izmantoju dermatoloģiskus krēmus pret ādas žāvēšanu un izdalīšanos. Es lietoju zāles, lai novērstu mikrobus jūsu acīs. Matu kopšanu veicu ar šampūniem, kas nesatur spirtu un sulfātus. Es izmantoju ķermeņa mitrinātājus. Es gatavoju galvenokārt dārzeņus. Īpaši vairāk dodu priekšroku sautējumiem un zupai. Šajā vecumā pacienti nevar daudz pārvietoties un ātri nogurst. Nepieciešama piesardzība, lai novērstu aizcietējumus. Vissvarīgākais jautājums ir higiēnas līdzekļi. Valstij ir jāatbilst šiem produktiem. Piemēram, jums vajadzētu maksāt par tādiem produktiem kā drēbju tīrīšana, maskas, cimdi un medicīniskais šampūns. Tāpat ziņojuma beigās ārsts vēlas redzēt pacientu. Ir cilvēki, kas guļ pie gultas, ir cilvēki, kuri nevar staigāt. Ārstam vajadzētu atgriezties mājās un pārbaudīt. Tie ir lielākie izaicinājumi. Lai Dievs to visiem atvieglo.
18.11.2019. - FATMA YILMAZ - Ir mājas veselības dienests, taču ar to ir dažas problēmas. Lai veiktu analīzi, pacienta pavadonim jādodas pie ārsta un jāizdrukā analīze. Komanda ņem tikai asinis, atkal jums ierobežotā laikā jāpārnes caurules uz attiecīgo vietu un jāseko rezultātiem. Vienīgais, kas izdarīts, ir sniegt asins savākšanas pakalpojumu. Lai arī viņiem ir automašīna, viņi to nepieņem. Caurules jāpalaiž un jāpaņem pašiem. Pa to laiku jums ir jāatrod kāds ar savu pacientu. Mājas veselības nodaļa nogādā pacientu slimnīcā, bet pēc atgriešanās viņš atstāj tevi pie dzīvokļa ieejas. Piemēram, mūs atstāja pie ieejas pulksten 2 no rīta, kamēr sniga. Periodiska kontrole netiek veikta. Varbūt mēs darām kaut ko nepareizi ar pacientu vai arī nesaprotam pacienta ciešanas. Jo atbalsts ir vajadzīgs arī pacientu tuviniekiem. Autiņu atbalsts ir nepietiekams, gandrīz puse no tā jāmaksā pašam. Par tādiem līdzekļiem kā tīrīšanas materiāli un mitri dvieļi būtu jāmaksā arī par pacienta vannas vajadzībām. Slimības gulta deva iestādei, bet jābūt pusdienu galdam, lai neradītu grūtības barot pacientu. Paldies.
23.12.2019. - GÜLDANE ERSOY - kā 97% muskuļu invalīdu, es vēlos, lai mani pārbauda un ārstē savās mājās pret slimībām, kuras var iejaukties ģimenes ārsts. Tā ir milzīga vajadzība pēc tādiem pacientiem kā mēs. Kaut arī mūs var ārstēt ar serumu un dažām zālēm, mums ir arī ciešanas - atrast automašīnu, lai dotos uz slimnīcu ar ātro palīdzību un atgrieztos. Jo ātrā palīdzība neatgriež to pat tad, ja mēs esam gulējuši. Pagaidām tikai vienu reizi ar mātes lūgumu mana ģimenes ārste atgriezās mājās un paskatījās un izrakstīja zāles. Viņš to pat nepārbaudīja. Man kā 97% muskuļu slimniekam ar invaliditāti tas, ka man katru reizi jādodas uz slimnīcu, ir ļoti nogurdinošs. Ātrās palīdzības dienests tikai līdz nokļūšanai slimnīcā. Pēc diagnozes noteikšanas un pirmās ārstēšanas pacientam, kurš gulējis, jāatstāj mājās. Tādu pacientu kā mēs atgriešanās jāveic ātrās palīdzības automašīnām, un, ja nepieciešams, jāpalielina ātrās palīdzības automašīnu skaits. Ciešot no invaliditātes un papildus slimībām, mēs kļūstam nožēlojamāki, lai varētu atgriezties mājās.
23.02.2020 - MİNE MÜGE İLTAŞ - Man ir motoru neironu slimība un es nevaru staigāt. Ir izstrādāta tehnoloģija, ko sauc par eksoskeletu. Es nezinu, kā mēs šo produktu nogādāsim Turcijā.
06.04.2020 - KARATAŞ RECEP - prostatas vēža slimniekam jāievieto katetrs. Pandēmijas dēļ mēs to nevaram nogādāt slimnīcā. Viņi teica, ka mājas veselības nodaļa nāks, bet tā nenāca. Es gribu, lai viņi nāk mājās un palīdz.
13.04.2020 - NEZİHA KURT - mans tēvs ir vēža slimnieks ar metastāzēm. Es viņu pieskatu. Mēs saņēmām ķīmijterapiju privātā slimnīcā. Ķīmijterapija vairs nedarbojas. Viņa sāpes ļoti palielinājās. Viņi mums ieteica lutēcija ārstēšanu. Šī ārstēšana ir pieejama noteiktās vietās. Mēs vienreiz lietojām zāles, pēc tam viņi mums piezvanīja no slimnīcas un teica, ka viņu aprīļa un maija tikšanās ir atceltas vīrusa dēļ. Kad jautāju, kā rīkoties, teica, ka mēs to nezināsim. Vai es sēdēšu un nedarīšu neko, lēnām gaidīšu, kamēr mans tēvs nomirs?
03.05.2020 - ARZUM ÖZERMAN - Manai mātei ir 96% invaliditāte. Turklāt viņa 3 dienas nedēļā dodas uz dialīzi. Viņa nokrita pirms mēneša, un viņai tika salauzts gūžas kauls. Operācija netika atzīta par piemērotu. Viņi mūs izveda no slimnīcas, lai rūpētos par mums mājās. Es ļoti cenšos palīdzēt savai mātei jautājumos, kurus es nekad neesmu pazinis. Ar pašvaldības atbalstu nāk transporta ātrā palīdzība, kas nāk un dodas uz dialīzi uz 3 dienām. Dialīzes ārsts saka, ka manai mātei vajadzētu veikt žultspūšļa operāciju. Kad viņš tika hospitalizēts, ārsti teica, ka gūžas kaula operācijas veikšana ir riskanta. Viņi paziņoja, ka nevar veikt ķirurģisku operāciju augsta iekaisuma līmeņa un poliomielīta vēstures dēļ. ES nezinu ko darīt. Izbraucot no slimnīcas, viņi ieteica injekciju, kas jāveic katru dienu, lai novērstu emboliju. Viņi izrakstīja viņa recepti, bet neziņoja. Vienā kastē ir 1 adatas. Katra kaste ir 10 TL. Tā kā ziņojuma nav, mēs to aplūkojam paši. Viņi arī nepieteicās par autiņu. Arī auduma naudu sedzam paši. Lai saņemtu jaunu ziņojumu, man jāsauc privātā ātrā palīdzība un māte ar nestuvēm jānogādā slimnīcā. Šī ir ļoti sāpīga situācija. Es arī nezinu, kurā nodaļā es apmeklēšu slimnīcu. Man ir arī vecāks tēvs ar demenci, kuru vajadzētu pieskatīt. Lai Dievs palīdz visiem.
25.05.2020 - LEVENT GÜNEY - Man ir māte ar izslīdētu disku jostasvietā. Trūkst trīs disku. Gadiem ilgi viņam ir bijis grūti staigāt, jo muguras smadzenes ir saspiestas. Kā saka ārsti, pastaigas attālums katru dienu samazinās. Viņai tagad ir 88 gadi. Viņš diez vai var aiziet līdz izlietnei, lai apmierinātu savas vajadzības. Viņš nevar kāpt pa kāpnēm. Es nopirku ratiņkrēslu, lai pārvietotos pa līdzenām vietām. Tomēr mums ir problēmas, jo mēs nevaram kāpt pa kāpnēm. Esmu izskatījis jūsu uzņēmuma un citu organizāciju izgatavotos rīkus par šo tēmu. Tomēr cena man nāca ļoti daudz. Šie rīki jānodrošina valstij.
04.06.2020 - ERDEM ARTUL - Medicīnas produkti ir ļoti dārgi. Lūdzu, runājiet par mums un sazinieties ar nepieciešamajām iestādēm.
22.06.2020 - CEMİL TURHAN - jauku dienu. Esmu par 90% invalīdu muguras smadzeņu paralīze traumas dēļ. Kur un kā es varu atrast brošūru par aprūpi mājās? Es nevaru atrast resursu, kurā būtu visa veida vajadzības, tostarp tīrīšana, uzturs un līdzīga informācija.
23.06.2020 - URAL DEMİR - Mana 86 gadus vecā māte ir gulējusi 3 gadus. Mums ir jāpagriež pa kreisi un pa labi ar palagu, lai veiktu personīgu tīrīšanu un koptu čūlas, bet mēs to nevaram, tas man sāp visu un saka, ka neaiztieciet mani. Ko es varu darīt šajā gadījumā, kādu pretsāpju līdzekli es varu lietot? Vai ir medicīniski līdzekļi pacientu attīrīšanai un gultas sāpēm?
24.06.2020 - SERPİL ÖZTULUNÇ - Man ir tēvs pie gultas 85 gadu vecumā. Viņam tika veikta apvedceļa operācija. Pastāv hronisks diabēts, demence un asinsspiediena slimības. Visbeidzot, viņam tika salauzts gurns un mums tika veikta protezēšana. Viņš turpina savu dzīvi kā gulēts. Viņa gadu dzīvo pilnīgi atkarīga no gultas. Viņu mājas nav viņu. Viņi dzīvo kopā ar manu māti. Arī manai mātei ir 75 gadi. Vienīgais ienākumu avots ir mana tēva minimālā alga. Es gribētu jums jautāt, vai šādam pacientam ir pietiekami daudz ienākumu? Mēs nezinām, kā rīkoties, saņemot aprūpes pabalstu. Es pieteicos aizbildnībai. Es gaidu tiesu.
29.06.2020 - FARUK KALAY - Man ir tēvs ar labās gūžas kaula lūzumu. Pirms 10 gadiem viņam tika veikta atklāta sirds operācija. Viņš lieto insulīnu un sirds zāles. Apmēram pirms 3 mēnešiem viņš saslima ar gripu un zaudēja sevi. Viņu ar ātro palīdzību nogādāja slimnīcā. Viņš tika hospitalizēts infekcijas nodaļā. Viņi tika izrakstīti pirms pilnīgas atveseļošanās, precīzāk sakot, ka tas ir no mums, saskaņā ar ārstu komentāriem. Tagad viņš ir gulējis mājās. Mēs izmantojam zondi un autiņu. Gadiem ilgi viņam bija grūtības staigāt. Tagad viņš pat nevar sēdēt uz gultas, nemaz nerunājot par staigāšanu. Mana māte apmierina visas viņas vajadzības un cīnās. Jo arī mana māte ir slima un veca. Pēc ārstu teiktā, angiogrāfiju vairs nevarēja veikt, jo trauki bija bloķēti, un viņiem tika teikts, ka tā jāpārvalda šādā veidā. Tika norādīts, ka viņš laiku pa laikam šādā veidā tiks hospitalizēts. Viņai tagad ir 82 gadi. Tam ir grūti apmierināt savas vajadzības. Viņš arī cieš no demences. Viņš nevar kāpt pa kāpnēm. Kāju muskuļi arī diezgan daudz izkusa. Tā uzturēšanā mums ir daudz grūtību.
06.07.2020 - NACİYE DEMİRCİOĞLU - Mums ir diabēta slimnieks. Labā puse ir paralizēta. Viņš runā, bet viņa teiktais nav saprotams. Labās kājas diabēta dēļ viņam ir brūces. Asins vērtības pastāvīgi samazinās, iemesls netika atrasts. Ieteica ikmēneša pārbaudi. Pirms 1 gada miega artērijā tika ievietots stents. Pirms mēneša angiogrāfija notika labajā kājā. Tagad viņš ir gulējis.
29.08.2020 - BİLGE ESENGİN - Es dzīvoju Ankarā. Es esmu viens. Mana māte ir gulējusi un nepieciešama aprūpe. Man ir problēmas ar lielāko daļu lietu. Valsts nemaksā aukles nodevu tikai tāpēc, ka mums maksā. Vai strādāt un saņemt algu ir noziegums? Aprūpētājs prasa daudz naudas, un mēs to nevaram atļauties ar savu algu. Gan pacients, gan mūsu radinieki kļūst par upuriem. Kāpēc valsts nemaksā aprūpes pabalstu cilvēkiem ar invaliditātes ziņojumu un kuriem nepieciešama aprūpe? Vismaz aprūpētājs to piešķir. Dosim šo iespēju mums. Arī ziņojumiem par invaliditāti jābūt nenoteiktiem. Šī persona ir slima ar ziņojumu. Pārskata derīguma termiņš ir beidzies. Viņi vēlas, lai slikti domājošais pacients gulētu sev priekšā kā priekšmeta manekens jaunajam ziņojumam. Jaunas atskaites darbības jāveic saskaņā ar veco informāciju. Vai arī jūs varat iegūt informāciju no SGK. Fakts, ka mūsu pacienti atkārtoti saņem ziņojumus, velkot karstu vai aukstu starp segām, gan sabojā viņu psiholoģiju, gan viņus saslimst, jo viņi tiek sasisti.
25.09.2020. - KEMAL ELBEYİ - esmu invalīds par 83 procentiem. Tajā pašā laikā man ir hronisks diabēts, asinsspiediens un sirds slimības. Ir sākušās arī neiroloģiskas slimības. Zem manām kājām parādās čūlas. Sliktākais ir tas, ka esmu viena. Ir sāpīgi doties uz slimnīcu. Es nevaru staigāt. Es nezinu, kā un kur var paveikt daudzas lietas. Paldies.
28.09.2020 - ATİLA ÖZİŞ - Jūs varat saņemt palīdzību, ja jums ir radinieks ar sirdsapziņu vai ja esat bagāts. Pretējā gadījumā neviens netiek pienācīgi aprūpēts.
05.10.2020 - FATİH BİLGİN - mans dārgais tēvs vairāk nekā divus gadus cieš no HOPS. Mēs izgājām cauri ļoti smagiem procesiem. Mūsu dzīve vienmēr ir bijusi intensīvā terapijā gandrīz gadu. Pandēmijas dēļ mēs lielāko daļu laika pagājām garām, viņu neredzot. Es esmu pārliecināts, ka jūs jūtaties pamests. Mums bija ļoti īss paliatīvā dienesta laiks un palikšana mājās. Viņam atkal un atkal bija jādodas intensīvajā terapijā. Intensīvās terapijas procesi var atrisināt steidzamas problēmas, bet pacientus pakļaut smagām situācijām saistībā ar pārmērīgu svara zaudēšanu, asinsvadu bojājumiem un gultas sāpēm, kas liek pacientiem mirst. Rezultātā pēdējos trīs līdz četrus mēnešus tika veikta traheostomija, un viņš, pēc 2 nedēļu uzturēšanās paliatīvajā palātā, tika nosūtīts mājās ar jaunu ierīci. Paliatīvais process mums un pacientam diemžēl bija ļoti sarežģīts nepareizas prakses un veselības aprūpes braucienu dēļ. Sakarā ar katra pacienta radinieku nodarbošanos mums nācās pārmaiņus rīkoties ar sešu pavadoņu grupu. Bet slimnīcas personāls to nevēlējās un nerūpējās par mūsu iemesliem. Tāpēc spriedze ir notikusi atkal un atkal. Es mēģināju viņiem paskaidrot, ka šie noteikumi ir nepieciešami, iespējams, pandēmijas dēļ, bet ka tie neatbilst sociālajiem apstākļiem un ka vienam cilvēkam nav iespējams saudzēt visu laiku. Tikai tad mēs izmisīgi sastapāmies ar nevērīgu atbildi, piemēram, turiet aprūpētāju. Šo reakciju dēļ mēs saņēmām arī bargākas reakcijas. Tāpēc radinieku izglītības process nebija pietiekams. Uz uzdotajiem jautājumiem sāka sniegt atbildes, jo mēs to kaut kam vai kaut kam esam teikuši. Mums bija problēmas nodot apmācības detaļas otram, jo viņi nepaņēma jaunpienācēju pirms vecais pavadonis devās pie slimnīcas durvīm pavadošo izmaiņu laikā. Nedēļas nogalē ventilatora ierīce sāka dot trauksmi un zema spiediena brīdinājumu. Medmāsa, kuru es izsaucu agresīvi, sakot, ka viņa nesaprot ierīci un ka šī apmācība mums bija jāpiešķir, nevis jāatrod risinājums. Mēs centāmies paskaidrot, ka ierīce intensīvās terapijas laikā bija iestrēgusi un ka mēs izgājām no intensīvās terapijas un nonācām paliatīvajā dienestā, un ka mēs šeit ieraudzījām ierīci pirmo reizi. Mēs uzzinājām, ka slimnīcā nav tehniskā personāla, kas saprastu šīs ierīces. Avārijas gadījumā bija jāizsauc dienests. Tika teikts, ka ārstiem lēmums jāpieņem darba laikā. Tā kā tā bija nedēļas nogale, viņi teica, ka, ja pacients saslims, viņi nekavējoties veiks intensīvu aprūpi. Šim nolūkam viņi pat atvēra otro asinsvadu piekļuvi un gaidīja gatavu. Tā ir traģikomiska situācija. Mūsu pacients atkal bija jānogādā intensīvajā aprūpē tikai ierīces nepareizas darbības dēļ pirmajā dienā, kad viņš tika nogādāts paliatīvajā dienestā citā slimnīcā, un tas atkal bija nedēļas nogalē. Tas ir liels fiasko, ka neviena medmāsa un ārsts nesaprot šīs apdrošināšanas sniegtās ierīces un ka katrā slimnīcā nav pat viena tehniķa, kurš šīs ierīces pārzinātu. Galu galā mēs devāmies mājās. Apdrošināšanas iestāde ļoti stingri izturas pret piegādāto ierīču palīgmateriāliem un neattiecas uz dažām no tām. Tā kā medicīnas speciālistiem tas dod ļoti mazu skaitu, tiek ievērotas lielas atšķirības tiem, kurus viņi satiek. Pacientu aprūpe mājās ir virspusēja. Komanda ierodas, veicot tikai ikdienas darbu. Par ierīcēm neviens nezina. Par pacienta uzturu nav pietiekami daudz noderīgas informācijas un prakses. Citus pārtikas produktus nevar izmantot, izņemot monolītus pārtikas produktus. Tiek teikts, lai saņemtu tikšanos par traheostomijas kanulu. Pacientam nav mobilitātes. Pārtikas kanula ir mokoša. Mājas aprūpes pacientiem ir desmitiem problēmu, un valstij ir jāizveido apzināta veselības sistēma ar savu sociālo valstisko identitāti un jāsaista šīs problēmas ar ekspertu acīm un jāizstrādā risinājumi.
12.10.2020 - HALİL KARAKUŞ - mana tēva smadzeņu trauki ir aizsērējuši. Viņš vairs nespēja apmierināt savas fiziskās vajadzības, jo smadzenes bija sarukušas. Mums visu laiku jāvalkā autiņi. Pandēmijas dēļ mēs to nevaram nogādāt slimnīcā un izsniegt ziņojumu. Tā kā Alcheimera slimība progresē ātrāk nekā iepriekš, dažas lietas viņš vairs nevar pamanīt. Vismaz mēs gaidām palīdzību ar autiņbiksītēm.
26.10.2020 - HACI ÖZ - medicīnas uzņēmumi ir lielākais to pacientu atbalstītājs, kuriem nepieciešama aprūpe. Tāpat kā zāles netiek pārdotas medicīnas iestādēs, arī medicīnas produktus nedrīkst pārdot aptiekās, tirgos un tamlīdzīgās vietās.
23.11.2020 - ESMA DEMİROĞLU - Labdien. Otrdien veselības aprūpes darbinieki ieradās mājās, bet viņi aizgāja neko nedarot. Vectēva kājā ir nopietns pietūkums un apsārtums. Tas sāka sāpēt. Sāpju dēļ nevar gulēt. Viņu acis neredz 99 procentus. Vienmēr gulējis. Kuru krēmu mēs lietosim ar kādām zālēm?
07.12.2020 - ERDAL DEMİR - Man ir 82 gadus vecs tēvs, kuram ir grūtības staigāt, sirds, plaušu un prostatas slimības. Mēs nezinām, kādu atbalstu mēs varam saņemt mājas aprūpei.
21.12.2020 - HAZAL AKTAŞ - Manam tēvam ir Alcheimera slimība. Seši saģērbjas. Ģimenes ārsts uzraksta 2 mēnešu autiņu. Bet katru reizi, kad viņš raksta audumu, viņš vēlas redzēt arī manu tēvu. Tēvu izvest ir ļoti grūti. Autiņu atskaite tiek atjaunota arī katru gadu. Atjauninot ziņojumu, ārsts vēlas vēlreiz redzēt pacientu. Tā ir reāla problēma, lai to paņemtu un aizvestu ar transporta līdzekļiem.
12.01.2021. - ALİ KARAKAŞ - esmu pacienta radiniece. Mēs nevaram gūt labumu no valsts sniegtajiem veselības pakalpojumiem mūsu pacientiem mājās.
25.01.2021 - BETÜL ÇAĞLAR - Pacienta gulta ir viena no vissvarīgākajām ierīcēm pacientiem, kurus aprūpē mājās, taču SGK nemaksā par šo produktu. Pacientam ir jāmaksā par visu nepieciešamo telpā, kurā viņš uzturas. Pat ja tas maksā tikai par zālēm, tas būs pietiekami. Tādējādi pacientiem ir arī ērti. Dažās mājās pacienti guļ uz dīvāna viesistabā. Mēs mājās rūpējamies arī par vecmāmiņu. Viņš ir ļoti nomākts, jo viņam ir HOPS un viņš vēlas, lai mēs visu laiku būtu kopā ar viņu. Tā kā SSI sniegtā skābekļa ierīce ir vecs modelis, tā rada lielu troksni, visiem ģimenes locekļiem šī skaņa jāvelk visas dienas garumā. Brālis vēlas skatīties televizoru, kamēr darbojas vecmāmiņas ierīce. Mana mamma nevar tikt galā ar kādu no viņiem, jo viņai ir migrēna. Viņa pat nevar iet uz blakus istabu, jo vēlas, lai mana vecmāmiņa paliktu pie viņas, jo ir atkarīga no manas mātes. Mana māte cieš no pastāvīgām galvassāpēm. Stress mājās ir visaugstākajā līmenī. Mēs zinām, ka stress ir visu slimību augšgalā. Tam jāatrod risinājums. Mēs lūdzam iestādes sniegt atbalstu īpaši ražotajai pacienta gultai, kas neradīs spiediena čūlas. Vismaz mūsu ierīce būtu jāaizstāj ar jaunu skābekļa koncentratora modeli. Ir ierīces, kas nerada troksni, nedarbojas un netraucē pat guļot, taču mēs to nevaram atļauties finansiāli. Mums ir jāapmierinās ar to, ko dod SGK. Mums tas tiešām ir vajadzīgs. Mēs sagaidām atbalstu.
08.03.2021 - PELİN BÜYÜKYILMAZ - Mans vectēvs guļ paralizēts. Mana vecmāmiņa ir veca un viņai ir grūti rūpēties par manu vectēvu. Tā kā tas atrodas ciematā, mēs nevaram uz to viegli doties. Mēs nezinām, kā mēs varam bez maksas iegūt autiņus un līdzīgas vajadzības. Mūsu pacientam nav ziņojuma. Kā mēs to iegūstam?
Esi pirmais, kas komentē