Uzmanību retinopātijai, kas izraisa aklumu priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem!

Uzmanību retinopātijai, kas izraisa aklumu priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem!

Uzmanību retinopātijai, kas izraisa aklumu priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem!

Viena no svarīgākajām veselības problēmām, kas novērota zīdaiņiem, kuri agri sveicina dzīvi, ir priekšlaicīgas dzemdības retinopātija. Samazinoties dzimšanas svaram un dzimšanas nedēļai, palielinās šīs slimības attīstības risks zīdaiņiem. Nav traucējumu simptomu, kas rodas priekšlaicīgi dzimušu bērnu acu tīklenes slānī un var izraisīt nervu bojājumus un izraisīt redzes zudumu. No Memoriālās Ankaras slimnīcas Oftalmoloģijas nodaļas, op. Dr. Neslihan Astam pirms 17. novembra Pasaules priekšlaicīgas dzemdību dienas sniedza informāciju par priekšlaicīgi dzimušo bērnu retinopātiju un tās ārstēšanas procesu.

Priekšlaicīgi dzimušu bērnu retinopātija ir pirmais novēršamā akluma cēlonis

Priekšlaicīgi dzimušu bērnu retinopātija, ko novēro zīdaiņiem, kas dzimuši pirms 32. nedēļas un kuru dzimšanas svars ir mazāks par 1500 gramiem, ir slimība, kas rodas šo mazuļu acu tīklenes avaskulārajos apgabalos un var izraisīt nervu bojājumus un izraisīt redzi. zaudējums. Zems dzimšanas svars un lielas skābekļa terapijas devas ir vissvarīgākie riska faktori priekšlaicīgu bērnu retinopātijai (ROP), kas ir galvenais novēršamā akluma cēlonis bērnībā.

Veselības apstākļi ietekmē slimības biežumu

Jaundzimušo intensīvās terapijas nodaļas aprīkojums mazuļa dzimšanas centrā ir būtiskākais faktors, kas ietekmē priekšlaicīgi dzimušo retinopātijas biežumu. Lai gan attīstītajās valstīs šīs slimības agrīna diagnostika un ārstēšana ir iespējama, slikti veselības apstākļi un kontroles trūkums mazattīstītajās valstīs neļauj atklāt slimību un palielina redzes zudumu zīdaiņiem.

Asimptomātiska, konstatēta pārbaudē

Nav simptomu, kas saistīti ar priekšlaicīgas dzemdības retinopātiju, kas ir klasificēta 5 dažādos posmos no vieglas līdz smagai. Šo slimību var atklāt tikai ar priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem piemērojamiem novērošanas protokoliem un acs aizmugures (tīklenes) izmeklēšanu. Zīdaiņiem, kas dzimuši jaunāki par 32 nedēļām, pirmā pārbaude jāveic 28 dienas pēc dzimšanas. Gadījumos, kad izmeklējuma rezultātā nav riska situācijas ROP, pacients tiek novērots ik pēc divām nedēļām, līdz tiek pabeigta vaskularizācija acī. Tomēr, konstatējot ar slimību saistītu atradi, novērošanas biežums tiek noteikts reizi nedēļā vai ik pēc 2-3 dienām atkarībā no šīs atrades smaguma pakāpes un stadijas.

Ārstēšanas kursu nosaka slimības stadija un smagums.

Priekšlaicīgi dzimušu bērnu retinopātijas ārstēšana atšķiras atkarībā no slimības stadijas un smaguma pakāpes. Anti-VEGF injekcijas ārstēšanā zāles injicē acī noteiktās devās un ar noteiktiem intervāliem. Šo procedūru, kas tiek veikta operāciju zālē ar sedācijas metodi, turpina ik pēc 4-6 nedēļām, līdz apstājas priekšlaikus dzimušo retinopātijas progresēšana. Gadījumos, kad ar anti-VEGF injekciju terapiju nepietiek, var pielietot netiešo lāzera fotokoagulācijas terapiju atsevišķi vai kopā ar injekciju terapiju. Šajā procedūrā fotokoagulācija tiek veikta, izmantojot netiešo lāzera oftalmoskopu uz tīklenes avaskulārajām zonām gaismas sedācijas apstākļos. Ja progresēšana turpinās, neskatoties uz šīm ārstēšanas metodēm, var būt nepieciešama ķirurģiska ārstēšana. Vitreoretinālā ķirurģiskā ārstēšana tiek piemērota pacientiem, kuriem attīstās tīklenes atslāņošanās un intraokulāra asiņošana.

Neārstēts ROP izraisa aklumu

Pacientiem ar ROP nav šīs slimības spontānas regresijas. Šīs slimības agrīnai diagnostikai ir liela nozīme. Agrīnai diagnostikai ir liela nozīme bērnu dzīvē, jo tā var izraisīt neatgriezeniskus redzes bojājumus. Jo agrāk tiek veikta diagnoze, jo agrāk tiek atklāta slimības stadija un smaguma pakāpe, jo mazāks ir redzes zudums un lielāka ārstēšanas iespēja. Neārstētas retinopātijas stāvoklis priekšlaicīgi dzimušiem pacientiem izraisa aklumu. Šī iemesla dēļ katram priekšlaicīgi dzimušam bērnam ir jāveic acu pārbaude.

Esi pirmais, kas komentē

Atstāj atbildi

Jūsu e-pasta adrese netiks publicēta.


*