Embriologs Abdullahs Arslans sniedza paziņojumus par in vitro apaugļošanas ārstēšanu ar ģenētiskās skrīninga atbalstu. Arslans teica: "In vitro apaugļošanas ārstēšana tiek piemērota ne tikai pāriem, kuri vēlas iegūt bērnus" un turpināja šādi; “Kandidātes, kurām iepriekš nav bijusi veselīga grūtniecība, kurām ir pārnēsātāju slimības no mātes vai tēva un kurām ir bijušas divas vai vairāk grūtniecības pārtraukšanas, var būt arī bērni ar IVF ārstēšanu. Atkal mēs redzam bērnus, kuri gaida kaulu smadzeņu transplantāciju, ar ko sastopamies ļoti bieži, un šo bērnu ģimenēs var piedzimt "ārstniecības brāļi un māsas", kuriem ir atbilstoša ģenētika smadzeņu ziedošanai un var nodrošināt savu slimo atveseļošanos. bērniem. No šī viedokļa var teikt, ka in vitro apaugļošanas procedūras kalpo kā metode, kas novērš ģenētisko slimību pārnešanu un tiek izmantota terapeitiskos nolūkos.
Kā tas tiek darīts?
Ģenētiskā skrīnings IVF ārstēšanā notiek divos veidos. Pirmkārt, kad topošie vecāki apzinās ģenētisko problēmu, ar kuru viņiem ir vai ir slimi, un vēršas IVF centrā, priekšroka tiek dota šīs diagnosticētās slimības skrīningam. Šūnas, kas iegūtas no embrijiem, kas iegūti no pāriem, kuriem tika uzsākts parastais IVF ārstēšanas protokols, ar biopsijas procedūru, kas veikta trešajā vai piektajā dienā, tiek pārbaudītas, lai noteiktu slimības klātbūtni, kurai diagnoze tika noteikta iepriekš. Embriji, kuri ir slimi vai nav pārnēsātāji, tiek nodoti mātei. Embriologs Abdulla Arslans, kurš teica, ka tādā veidā piedzims vesels, no vecāku slimībām brīvs mazulis, savus vārdus turpināja šādi; "Cita pieeja ir tāda, ka pāri ar atkārtotu grūtniecības pārtraukšanu vai atkārtotiem neveiksmīgiem IVF mēģinājumiem tiek apstrādāti ar IVF protokolu. To pārbauda, vai nav iespējama aborta, bioķīmiskas grūtniecības vai ģenētisku traucējumu, kas novedīs pie neveiksmīga iznākuma. Šajos izmeklējumos tiek pārbaudīti visi 23 hromosomu pāri un ģenētiskās slimības, kas iet caur dzimumhromosomām, un topošajai māmiņai tiek pārnesti veseli un piemēroti embriji un tiek mēģināts iestāties grūtniecība.
Vai procedūra kaitē embrijam?
Viens no visbiežāk uzdotajiem jautājumiem, ko uzdod mūsu pāri, kuri nāk uz IVF ārstēšanu, ir, vai biopsijas procedūra nekaitēs embrijam. Varam droši teikt, ka biopsijas procedūras, ko veic eksperti embriologi un saskaņā ar protokoliem, nekaitē embrijam. Šie procesi, ko veic eksperti embriologi, nekaitē embrijam, kā arī embrijus sasaldē un atkausē pārvietošanas brīdī, līdz tiek iegūts ģenētiskās skrīninga rezultāts.
Cik embrijus var ģenētiski izmeklēt?
Ģenētiski analizējamiem embrijiem nav zemāka skaita ierobežojuma. Ģenētisko analīzi var veikt, ja ir tikai viens embrijs vai gadījumos, kad to ir vairāk. Tomēr, jo vairāk embriju tiek ģenētiski pārbaudīts, jo lielāka iespēja, ka mēs sasniegsim normālu embriju. Dažkārt mūsu pacientu embrijus ar mazu embriju skaitu var savākt ar pūla metodi un pēc tam kolektīvi veikt ģenētisko skrīningu.
Esi pirmais, kas komentē