Nieru slimība ir vairāk nekā 500 miljoniem cilvēku pasaulē un vienam no katriem 7 cilvēkiem mūsu valstī. Nefroloģijas speciālists prof. Dr. Gülçin Kantarcı savā paziņojumā saistībā ar "Pasaules nieru dienu" vērsa uzmanību uz to, ka, neskatoties uz nieru slimību izplatību, joprojām nav pietiekami daudz un precīzas informācijas par iedzimtām nieru slimībām, kas ir ļoti izplatītas gan pasaulē un mūsu valstī.
Iedzimtas nieru slimības ir viens no galvenajiem hronisku nieru slimību cēloņiem, kurām, kā zināms, ir būtiska sociālekonomiska ietekme. Norādot, ka vismaz 10-15% dialīzes un nieru transplantācijas gadījumu, kas pēdējā laikā tiek izmantoti nieru mazspējas pacientu ārstēšanā, ir iedzimtas nieru slimības, nefroloģijas speciālists prof. Dr. Gülçin Kantarcı teica: "Ievērojamai daļai šo pacientu var diagnosticēt nespecifisku / nepareizu diagnozi vai nezināmas etioloģijas CKD. Tas var ietekmēt pareizo ārstēšanu, pacienta uzraudzību un ģenētiskās konsultācijas.
ĢIMENES STĀSTS PALIELINĀS RISKU
Yeditepe University Koşuyolu slimnīcu nefroloģijas speciālists prof. teica: "Mūsu pacientiem, kuriem ir nieru slimības, mēs vispirms apsveram nieru slimību anamnēzē viņu radinieku vidū, īpaši, ja ir hemodialīzes pacients," sacīja Yeditepe University Koşuyolu Hospitals. Dr. Gülçin Kantarcı teica: "Pat nieru slimība viņu radiniekiem ir nieru slimības riska faktors. Tomēr tas nav pierādījums tam, ka nieru slimības cēlonis ir iedzimts.
“VISAS SLIMĪBAS AR MANTOJUMU IR DZIMŠANAS NOTEIKUMI”
“Iedzimtas slimības var izpausties ar simptomiem jau no dzimšanas, kā arī vecumdienās un agrā bērnībā. Tāpēc atbilstoši klīniskās izpausmes periodam ir divas formas,” sacīja prof. Dr. Gülçin Kantarcı sniedza šādu informāciju par šo tēmu: “Patiesībā visas iedzimtās slimības ir no dzimšanas brīža. Tomēr nav pareizi klīniskos atklājumus sadalīt divās daļās atkarībā no katras nieru slimības sākuma vecuma. Daži var startēt abās vecuma grupās, kā arī rasties pusaudžu vecuma grupā.
Dažas iedzimtas slimības, piemēram, bērnības policistiska nieru slimība, attīstās, ja pacientam abiem vecākiem ir viens un tas pats gēns. Šīs slimības, kas ir ļoti retas, ir klīniski ļoti smagas un rodas agrākā vecumā. Dažiem pacientiem pietiek ar to, ka slimību izraisošais gēns ir tikai vienā no vecākiem. Pieaugušo tipa policistiskā nieru slimība ir viena no slimībām, kas tiek pārmantotas šādā veidā.
“UZMANĪMĀS NIERU SLIMĪBAS VAR BŪT CITU SLIMĪBU PAVADOT”
Sniedzot informāciju, ka dažas iedzimtas nieru slimības pāriet atkarībā no dzimuma, Prof. Dr. Gülçin Kantarcı atgādināja, ka ir arī iedzimtas slimības, ko pavada dzirdes kurlums vai patoloģiski auss kanāli un dažas acu slimības nieru slimību gadījumā. prof. Dr. Gülçin Kantarcı turpināja savus vārdus šādi: "Urīnpūšļa un urīnceļu funkcionālas vai formālas problēmas var izraisīt arī nieru slimības, un nieru slimības var attīstīties nieru atrašanās vietas problēmu dēļ. Katra no tām ir iedzimta vai iedzimta nieru problēma, kas skar tikai šo personu. Ir ļoti svarīgi pareizi noteikt cēloni, lai pareizi ārstētu katru.
NO NIeru mazspējas VAR IZVAIRĪTIES AR AGRĪNĀM DIAGNOZIJU!
Uzsverot, ka iedzimtas nieru slimības var radīt daudzas problēmas, ja tās netiek diagnosticētas laikā un pareizi, Yeditepe Universitātes Kosujolu slimnīcas nefroloģijas speciālists prof. Dr. Gülçin Kantarcı noslēdza savus vārdus šādi: "Dažas iedzimtas nieru slimības arī izraisa olbaltumvielu noplūdi un izraisa progresējošu nieru mazspēju. Lai gan dažas iedzimtas slimības, piemēram, Alporta sindroms, kas asiņo urīnā, var izraisīt progresējošu nieru mazspēju, slimību grupai, tostarp plānai bazālās membrānas slimībai, kas sākas ar līdzīgiem klīniskiem atklājumiem, ir vieglāka klīniskā gaita. Slimības, kas izraisa akmeņus nierēs un urīnceļos, lielākoties ir iedzimtas slimības. Ir iespējams novērst nieru mazspējas attīstību, savlaicīgi diagnosticējot un ģenētiski atklājot šīs slimības. Ģenētiskās informācijas iegūšana par šo slimību pirms bērna piedzimšanas un nefroloģiskā uzraudzība agrīnā periodā var samazināt slimību sastopamību un progresēšanu līdz progresējošai nieru mazspējai.
Esi pirmais, kas komentē