Attiecībā uz Vilsona slimību, kas ir reta slimība, pediatrijas gastroenteroloģijas hepatoloģijas un uztura speciālists prof. Dr. Yaşar Dogan uzsvēra agrīnas diagnostikas nozīmi. Dogans sacīja: "Tiek lēsts, ka mūsu valstī ir aptuveni 2.500 Vilsona pacientu. Tomēr nevajadzētu aizmirst, ka sabiedrībā, kur ir daudz radniecīgo laulību, piemēram, mūsu valstī, pacientu skaits var būt lielāks. Vilsona slimība ir iedzimta slimība, kas galvenokārt saistīta ar patoloģisku vara metabolismu, kas izraisa pārmērīgu vara uzkrāšanos aknās un smadzenēs, un agrīna diagnostika ir ļoti svarīga. Tāpēc agrīna diagnostika; Tas ir svarīgs process aknu aizsardzībā un transplantācijas procesa novēršanā. Īpaši Vilsona pacientiem, kuriem ir iesaistīta centrālā nervu sistēma, agrīna diagnostika atkal ir ļoti svarīgs faktors, lai novērstu neatgriezeniskus smadzeņu bojājumus. Viņš teica un piebilda: "Ar agrīnu Vilsona slimības diagnostiku un agrīnu ārstēšanas uzsākšanu, lai no organisma izvadītu lieko varu, pacienti var dzīvot gandrīz normālu dzīvi.
Definējot Vilsona slimību kā iedzimtu vielmaiņas slimību, kam raksturīga nenormāla vara uzkrāšanās, Pediatriskās gastroenteroloģijas hepatoloģijas un uztura speciālists prof. Dr. Yaşar Dogan izteica svarīgus paziņojumus par šo slimību.
Lai gan Vilsona slimības simptomi parasti atšķiras atkarībā no vecuma grupas, Prof. Dr. Yaşar Dogan teica: "Klīnikas simptomi var atšķirties atkarībā no orgāna vai sistēmas, kurā tiek novērota vara uzkrāšanās. Ja vara uzkrājas aknās, šie simptomi var būt paaugstināti tikai aknu enzīmu vai palielinātu aknu gadījumā, vai arī tie var progresēt no akūta hepatīta (aknu iekaisuma) līdz hroniska hepatīta attēlam vai stadijai, kurā var novērot aknu mazspēju. Klīniskie simptomi Vilsona pacientiem ar slimību, proti, vara uzkrāšanās centrālajā sistēmā; Var būt kustību traucējumi, runas traucējumi, psihozes (smagi domu un sajūtu traucējumi), garastāvokļa izmaiņas vai personības izmaiņas, kas var izpausties kā pārmērīgas (hiperkinētiskas) vai lēnas (hipokinētiskas) kustības. Skolas sekmju samazināšanās var būt pirmais kognitīvais simptoms, kas piesaista vairuma pacientu radinieku uzmanību. Šie simptomi katram pacientam var atšķirties. Bez tam pacientiem var novērot katrai sistēmai raksturīgus simptomus. Kaulu atradumus var uzskatīt par sirds iesaistīšanos, hemolītisko anēmiju (sarkano asins šūnu skaita samazināšanos) vai akūtu hemolītisko krīzi. Ja ir nieru darbības traucējumi, tas var izpausties ar daudziem klīniskiem simptomiem, kas var izraisīt nieru darbības traucējumus. viņš teica.
Konstatējot, ka Vilsona slimību ir iespējams diagnosticēt pēc detalizētas anamnēzes un fiziskās apskates, iespējams veikt nepieciešamos laboratoriskos izmeklējumus. Dr. Yaşar Dogan, “Šie laboratorijas testi; ceruloplazmīna līmenis asinīs, vara līmenis serumā, 24 stundu urīna vara ekskrēcijas līmenis, sausas aknas vara līmenis pēc aknu biopsijas, ja nepieciešams, biopsijas histoloģiskā izmeklēšana, kaizera-fleišera gredzenu klātbūtne acī un kataraktas pazīmes, ko mēs saucam par saulespuķu katarakta, pārbaudes laikā. Diagnozi var viegli noteikt, apvienojot dažus no šiem atklājumiem. teica.
AGRĪNĀ DIAGNOSTIKA IR SVARĪGA
Atzīmējot, ka agrīna Vilsona slimības diagnostika ir ļoti svarīga, prof. Dr. Yaşar Dogan turpināja šādi: “Vilsona slimība ir iedzimta slimība, kas galvenokārt saistīta ar patoloģisku vara metabolismu, kas izraisa pārmērīgu vara uzkrāšanos aknās un smadzenēs, un agrīna diagnostika ir ļoti svarīga. var attīstīties. Tāpēc agrīna diagnostika; Tas ir svarīgs process aknu aizsardzībā un transplantācijas procesa novēršanā.
Īpaši Vilsona pacientiem ar centrālās nervu sistēmas traucējumiem, ja diagnoze tiek noteikta novēlota, klīniskajā procesā novērotie simptomi un orgānu bojājumi var sasniegt neatgriezenisku stadiju. Ja klīniskie simptomi centrālajā nervu sistēmā ir acīmredzami un process ir ilgstošs, pat ja tiek uzsākta ārstēšana, Vilsona slimības gadījumā centrālās nervu sistēmas atradumi var būt pastāvīgi, jo orgānu bojājumi un klīniskie atklājumi būs neatgriezeniski. Agrīna diagnostika ir viens no svarīgākajiem jautājumiem.
Norādīts, ka papildus orgānu disfunkcijām var rasties augšanas un attīstības aizkavēšanās un tiks ietekmēta augšana bērniem, kuri diagnosticēti vēlīnā periodā. Dr. Yaşar Dogan teica: "Tāpēc izaugsmes un aknu darbības traucējumu dēļ radīsies nepilnības pacienta sociālajā dzīvē un negatīvās puses, kas ietekmē pacienta sociālo dzīvi. Vilsona slimības agrīna diagnostika bērnībā; Tas novērsīs gan fiziskas, gan organiskas traumas, kas bērnam var rasties, un sagatavos augsni negatīvu situāciju rašanās iespējai, kas var veidoties nākotnē. sniedza paziņojumus.
VILSONA SLIMĪBAS ĀRSTĒŠANAI JĀTURPINA BEZ STRĪGI.
Vēršot uzmanību uz ārstēšanas nepārtrauktības nozīmi Vilsona slimības gadījumā, Prof. Dr. Jašārs Dogans sacīja: "Ja mēs pārtraucam ārstēšanu noteiktā brīdī pēc pacienta atveseļošanās, ārstēšana ir jāturpina bez pārtraukuma, jo klīniskie atklājumi, ko esam redzējuši iepriekšējā periodā, mēdz atkārtoties, un mums noteikti jāinformē savi pacienti. ka tas ir mūža ārstniecības process.” viņš teica.
Esi pirmais, kas komentē