Yeditepe universitātes slimnīcas infekcijas slimību un klīniskās mikrobioloģijas speciālists Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu runāja par talasēmiju.
"Mūsu valstī radušos laulību izplatība palielina talasēmijas, kas ir ģenētiski transmisīva slimība, biežumu, un diemžēl katru gadu piedzimst simtiem slimu bērnu," sacīja prof. Dr. Meral Sönmezoğlu sniedza šādu informāciju par slimības simptomiem:
Talasēmijas slimību grupā, kas ir viena no slimībām, ko sauc par "hemoglobinopātiju", beta talasēmija ir visizplatītākā mūsu valstī. Beta talasēmija mūsu valstī ir pazīstama kā “Vidusjūras anēmija”. Šī slimība izraisa asins skābekļa transportēšanas samazināšanos uz audiem un orgāniem hemoglobīna ražošanas nepietiekamības un traucējumu dēļ. Tā rezultātā pacientiem ir bālums, vājums, nogurums, sirdsklauves un augšanas aizkavēšanās. Slimībai raksturīga sejas kaulu palielināšanās notiek, ja kaulu smadzenes tiek pārmērīgi stimulētas un pārmērīgi noslogotas asins ražošanai.
Prof., norādot, ka skrīninga programmas ir ārkārtīgi svarīgas, jo viņa ārstēšana ir ļoti nogurdinoša pacientam un viņa ģimenei. Sönmezoğlu sniedza šādu informāciju par mūsu valstī veiktajiem pētījumiem par šo tēmu:
Beta-talasēmijas nesēju biežums veseliem Turcijas iedzīvotājiem ir 2,1 procents, un ir aptuveni 1 miljons 400 tūkstoši nesēju un 4 tūkstoši 513 pacientu. Aptuvenais kopējais talasēmijas pacientu skaits ir ap 6 tūkstošiem. Pārmantoto asins slimību nolikumu Veselības ministrija publicēja 24.10.2002. Hemoglobinopātijas kontroles programma tika uzsākta 33 provincēs, ko noteikusi ministrija, lai novērstu iedzimtas asins slimības, tostarp talasēmiju. Lai gan 2013. gadā skrīnings tika veikts 41 provincē, visiem pāriem ir kļuvis obligāts pirms laulībām veikt šo pārbaudi 2018 pilsētā ar 100 dienu rīcības plānu kopš 81. gada. Kopš 01. gada 2018. novembra programmu sākuši īstenot ģimenes ārsti kā Pirmslaulību hemoglobinopātijas skrīninga programmu 81 provincē. Ar šiem pētījumiem ar talasēmiju dzimušo bērnu skaits samazinājās no 300 līdz 30 gadā.
Prof., norādot, ka talasēmijas ārstēšana atšķiras atkarībā no pacienta sūdzībām un simptomiem. Dr. Meral Sönmezoğlu: “Vispiemērotākais un efektīvākais anēmijas veids ir asins pārliešana. Pacienti ar galveno talasēmiju bieži saņem šo ārstēšanu katru mēnesi. Pārliešanas rezultātā organismā uzkrātā dzelzs tiek izvadīta ar īpašu dzelzi saistošu terapiju (helātu terapiju). Mūsdienās tiek izmantotas arī cilmes šūnu un gēnu terapijas, prenatālās diagnostikas un preimplantācijas ģenētiskās diagnostikas metodes.
Norādot, ka papildus talasēmijas pacientu ārstēšanas grūtībām infekcijas rada arī būtisku risku, prof. Dr. Meral Sönmezoğlu teica: "Infekcijas ir otrs biežākais talasēmijas pacientu nāves cēlonis un viens no galvenajiem saslimstības cēloņiem. Starp talasēmijas pacientu predisponējošiem faktoriem ir dziļa anēmija, dzelzs pārslodze, liesas noņemšana un daži imūnsistēmas traucējumi. Galvenie bakteriālo infekciju izraisītāji ir Klebsiella spp Āzijas valstīs un Yersinia enterocolitica rietumu valstīs.
Pieminot, ka pacienti ar talasēmiju gandrīz katru mēnesi visu mūžu saņem divas asins pārliešanas vienības, šī ārstēšana ir arī infekcijas pārnešanas riska faktors. Dr. Merala Sonmezoglu turpināja savus vārdus šādi:
“Visbiežākās slimības ir vīrusu infekcijas. Lai gan tiek aptaujāti un pārbaudīti asins donori un nodrošināta droša asins piegāde, šis risks joprojām pastāv kā visās pasaules valstīs. Tādēļ visi talasēmijas pacienti ir jāvakcinē pret B hepatīta slimību, ko var novērst ar vakcināciju. Arī infekciju profilaksei: pacienti ar talasēmiju nekavējoties jāārstē, ja viņiem ir drudzis. Jānovērš tā pārvēršanās par sistēmisku slimību. Ja talasēmijas slimniekiem tiek izņemta liesa, viņi jāvakcinē pret iekapsulētām baktērijām. Ar šo. Talasēmijas pacienti nedrīkst lietot jēlu gaļu, pienu, vēžveidīgos un svaigo sieru, kas var būt infekcijas avoti.
Atgādinot, ka, tā kā sabiedrībā talasēmijas nēsātājiem ir normāls izskats, nevarēs saprast, vai tie ir nēsātāji, ja netiks veikti īpaši talasēmijas testi, Infektoloģijas un medicīniskās mikrobioloģijas speciālists prof. Dr. Sönmezoğlu sacīja: "Šī iemesla dēļ jauniešiem, kas dzīvo riskantos apgabalos, noteikti pirms laulībām jāveic talasēmijas tests."
Hemoglobinopātijas kontroles programmā; Prof. Dr. Sönmezoğlu sacīja: "Turklāt kā nākotnes vecākiem ir svarīgi īstenot hemoglobinopātijas izglītības un skrīninga programmas skolēniem, kuri mācās vidējā izglītībā. Papildus tam hemoglobinopātijas testu var veikt pēc ārsta vai personas pieprasījuma. viņš teica.