Kas ir muskuļu slimība, vai ir iespējams izārstēt? Kas ir muskuļu slimības un simptomi?

Kas ir muskuļu slimība?Vai ir ārstēšana?Kādi ir muskuļu slimību un muskuļu slimību simptomi?
Kas ir muskuļu slimība, vai ir ārstēšana Kādi ir muskuļu slimību un muskuļu slimību simptomi?

Acıbadem Ataşehir slimnīcas neiroloģijas speciālists prof. Dr. Kayıhan Uluç sniedza informāciju par muskuļu slimībām. Definējot muskuļu slimības kā slimības, ko izraisa dažādi proteīni un struktūras pašā muskuļos vai muskuļos, Prof. Dr. Kayıhan Uluç teica: "Muskuļu slimības, kuras var novērot gandrīz jebkurā vecumā, ir viena no slimībām, kas izraisa problēmas, kas laika gaitā var ievērojami ierobežot ikdienas dzīvi. Nākamajā periodā attīstās nopietns funkciju zudums, un pacients var nespēt piecelties no gultas. Lai gan muskuļu slimību cēlonis vēl nav zināms, tiek norādīts, ka priekšplānā ir ģenētiskie faktori. Reti muskuļu slimības var attīstīties iekaisuma/autoimūno slimību, alkohola un holesterīna līmeni pazeminošo zāļu, endokrinoloģisko slimību vai infekciju dēļ. izmantoja frāzes.

prof. Dr. Kayıhan Uluç norādīja, ka pareiza un agrīna diagnostika ir ārkārtīgi svarīga muskuļu slimību gadījumā, un teica: "Jo agrāk jūs atklājat muskuļu slimības, jo lielāka ir jūsu iejaukšanās iespēja. Mēs varam uzlabot pacientu dzīves kvalitāti un dot viņiem iespēju nonākt līdz punktam, kurā viņi var veikt savu darbu. Turklāt, lai gan agrāk bijām bezpalīdzīgi, īpaši ģenētisku slimību izraisītu muskuļu slimību gadījumā, mēs zinām, ka dažas no tām mūsdienās ir ārstējamas, piemēram, aizvietojot organismā trūkstošos enzīmus, kas izraisa slimību, pacienti var atgūties. viņu vecais muskuļu spēks." teica.

Muskuļu slimības izraisa “vājumu” neatkarīgi no iesaistītajiem muskuļiem. Tas parasti skar roku un kāju muskuļus, un dažiem pacientiem – roku, sejas, rīšanas un acu muskuļus. Funkciju zudums sākas muskuļu vājuma dēļ. Dažiem pacientiem simptomus var pavadīt muskuļu krampji, palielināts nogurums fiziskās slodzes laikā un reti sāpes. Neiroloģijas speciālists prof. Dr. Kayıhan Uluç uzskaitīja visbiežāk sastopamos muskuļu slimību simptomus:

  • Grūtības staigāt, nespēja uzkāpt vai nokāpt pa kāpnēm/kalnā, grūtības piecelties pēc sēdēšanas
  • Grūtības ar kustībām, kuru dēļ roku muskuļiem jāpaceļas un jānokrīt, piemēram, matu ķemmēšana, sejas mazgāšana un zobu tīrīšana
  • Problēmas ar smalkām rokas prasmēm, piemēram, pogām, rāvējslēdzēju aiztaisīšanu, rakstīšanu, šūšanu, priekšmeta turēšanu
  • Bieža paklupšana vai krišana paklupu pēdu dēļ
  • Redzes dubultošanās, plakstiņu nokarāšana, apgrūtināta rīšana, grūtības pagriezt mēli
  • Grūtības atraisīt rokas pēc saspiešanas
  • Vājuma, sāpju un spriedzes sajūta muskuļos vingrošanas laikā, badošanās, urīna krāsas tumšuma pamanīšana
  • kam ir apgrūtināta elpošana

Muskuļu slimību diagnostikā liela nozīme ir pacienta vēsturei un izmeklēšanai. Šī iemesla dēļ tiek detalizēti apšaubīta pacienta un viņa ģimenes slimības vēsture. Neiroloģijas speciālists prof. Dr. Kayıhan Uluç teica: "Kad mēs kopā izmantojam tādas metodes kā pacienta vēsture, izmeklēšana, asins analīzes un elektroneuromiogrāfija (EMG), mēs varam vieglāk diagnosticēt. Tāpat mēs izmantojām biopsijas metodi gandrīz visiem pacientiem galīgai diagnozei. Pateicoties strauji attīstītajām ģenētiskajām metodēm, šobrīd šīs slimības varam diagnosticēt ar ģenētisko izmeklēšanu, izņemot atsevišķus īpašus gadījumus.

Lai gan muskuļu slimībām nav galīgas ārstēšanas, pastāv ārstēšanas iespējas, kas atvieglo sūdzības un uzlabo pacienta dzīves kvalitāti. Mūsdienās ļoti veiksmīgus rezultātus var iegūt no fizikālās terapijas, logopēdijas, elpošanas terapijas, zāļu ārstēšanas, kas nomāc organisma imūnsistēmu un samazina muskuļu kontrakcijas. Neiroloģijas speciālists prof. Dr. Kayıhan Uluç, norādot, ka vispirms ir jānosaka pamatcēlonis, lai iegūtu efektīvus ārstēšanas rezultātus, sacīja: "Šodien ir daudzsološi sasniegumi ģenētiski izraisītu muskuļu slimību ārstēšanā, īpaši pateicoties revolucionārajai attīstībai gēnu terapijā. . Tagad mēs esam sākuši īpašu ārstēšanu noteiktiem gēniem. Piemēram, dažas ģenētiskas slimības var rasties dažādu enzīmu deficīta dēļ organismā. Tāpēc, kad izmeklējumu rezultātā atklājam ģenētisku pamatslimību, vispirms pārbaudām fermentus. Ja problēmu izraisa enzīmu deficīts, mēs varam izārstēt šo slimību, kas agrāk tika uzskatīta par neārstējamu, aizstājot trūkstošo vielu.

Esi pirmais, kas komentē

Atstāj atbildi

Jūsu e-pasta adrese netiks publicēta.


*